Cyswllt:Cyfeiliorn Zhou (Mr.)
Ffôn: plws 86-551-65523315
Symudol/WhatsApp: plws 86 17705606359
CQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-bost:sales@homesunshinepharma.com
Ychwanegu:1002, Huanmao Adeilad, Rhif 105, Mengcheng Ffordd, Hefei Dinas, 230061, Tsieina
Am ddegawdau, mae seicolegwyr wedi credu bod y dopamin niwrodrosglwyddydd yn gleddyf ag ymyl dwbl: wedi'i ryddhau yn yr ymennydd, fel gwobr, gan ein hyfforddi i geisio profiad pleserus, ond hefyd mynd ar drywydd cyson 0010010 quot; cyffuriau {{ 2}} quot; sy'n achosi dibyniaeth.
Yn ôl astudiaeth newydd o Brifysgol California, Berkeley, dim ond yr ochr dopamin yw hon. Ar y llaw arall, mae dopamin hefyd yn cael ei ryddhau mewn ymateb i brofiadau annymunol, fel cyffwrdd â tebot poeth, a allai fod yn hyfforddi'r ymennydd i osgoi eu defnyddio yn y dyfodol. Cyhoeddwyd canlyniadau cysylltiedig yn y dyfynbris diweddar 0010010 ; Neuron 0010010 quot; cylchgrawn.
(Ffynhonnell: graffig Christine Liu)
Gall ansawdd negyddol dopamin gael effaith ar drin dibyniaeth ac anhwylderau meddyliol eraill. Er enghraifft, mewn afiechydon fel sgitsoffrenia, mae lefelau dopamin mewn gwahanol rannau o'r ymennydd yn dod yn annormal, yn ôl pob tebyg oherwydd anghydbwysedd rhwng cylchedau gwobrwyo ac osgoi yn yr ymennydd. Gall caethiwed hefyd gael ei achosi gan ymateb anghytbwys i bleser a phoen.
Dywedodd Stephan Lammel, athro cynorthwyol ac uwch awdur bioleg celloedd moleciwlaidd ym Mhrifysgol California, Berkeley: 0010010 quot; Dim ond am y wobr nesaf y bydd rhai pobl yn edrych, a byddant yn cymryd risg mawr o dderbyn y risgiau cam-drin cyffuriau. Nid ydym yn 0010010 # 39; t yn gwybod am ddibyniaeth ar hyn o bryd. Sail niwrobiolegol rhai ymddygiadau risg uchel unigolion, megis rhannu offer defnyddio cyffuriau, er bod marwolaethau ac afiachusrwydd sy'n gysylltiedig ag ef wedi'u cadarnhau. Gall deall sut mae cyffuriau'n newid y cylchedau niwral sy'n gysylltiedig â gwrthdroad arwain at ganlyniadau negyddol yn wyneb ceisio cyffuriau Effaith bwysig dyfalbarhad mewn ymddygiad. 0010010 quot;
Er bod rhai niwrowyddonwyr wedi dyfalu ers amser maith am rôl bosibl dopamin wrth signalau digwyddiadau gwrthdroad, mae ei bersonoliaeth ddeuol wedi aros yn gudd tan yn ddiweddar, oherwydd bod niwronau sy'n rhyddhau dopamin mewn ymateb i wobrwyon yn yr ymennydd wedi'u hymgorffori mewn is-gylchedau sy'n wahanol i niwronau sy'n rhyddhau dopamin. Ymateb i ysgogiadau ffiaidd.
Llwyddodd awdur cyntaf yr astudiaeth, Johannes de Jong, i recordio dau is-gylched dopamin ar yr un pryd trwy fewnblannu canwla ffibr mewn dau ranbarth ymennydd, sydd ddim ond ychydig filimetrau ar wahân - gan ddefnyddio techneg newydd o'r enw ffotometreg ffibr.
0010010 quot; Mae ein gwaith yn disgrifio am y tro cyntaf gylched ymennydd fanwl gywir lle dysgir canlyniadau gwobrau a gwrthdroad, 0010010 quot; Meddai Ramel. 0010010 quot; Mae niwronau ar wahân yn ein hymennydd sy'n gysylltiedig ag ymddygiadau archwaeth a gwrthdroad, a allai esbonio pam ein bod yn ymladd am fwy o wobrau wrth leihau bygythiadau a pheryglon. Yr ymddygiad cytbwys hwn o fynd at ac osgoi dysgu Bydd yn bendant yn helpu'r amgylchedd i newid mewn cystadleuaeth gyson. 0010010 quot;
Yr effaith dopamin sydd newydd ei ddarganfod ac mae mwy a mwy o bobl yn sylweddoli bod gan niwrodrosglwyddyddion wahanol rolau mewn gwahanol rannau o'r ymennydd, megis eu swyddogaeth mewn ymarfer corff gwirfoddol, yr effeithir arno mewn clefyd Parkinson 0010010 # 39; . Esboniodd y canlyniadau hefyd yr arbrofion gwrthgyferbyniol cynharach, gyda rhai ohonynt yn dangos ymateb cynyddol dopamin i ysgogiadau gwrthwynebus, tra na wnaeth eraill.
0010010 quot; Nid ydym bellach yn ystyried niwronau dopamin fel poblogaeth celloedd homogenaidd yn yr ymennydd. Mae'n modiwleiddio gwobr a hapusrwydd i ddarlun cliriach a manylach o effeithiau dopamin, yn dibynnu ar ble mae'n cael ei ryddhau yn yr ymennydd, 0010010 quot; Meddai Lamel. . (Bioon.com)
ffynhonnell: Johannes W. de Jong et al, 0010010 nbsp; Mecanwaith Cylchdaith Niwral ar gyfer Amgodio Ysgogiadau Aversive yn y System Dopamin Mesolimbig, 0010010 nbsp;Neuron 0010010 nbsp;(2018). DOI: 10. 1016 / j.neuron. 2018. 11. 005 & nbsp;