A all Chloroquine a thrin Hydroxychloroquine eu trin-19?

Ers i'r chloroquine cyffuriau gwrth-gamgan a hydroxychloroquine ddechrau ar y cam mawr o "niwmonia coronaidd newydd, hen feddyginiaeth a defnydd newydd", mae'r storm wedi bod yn gyson. Sweden, Ffrainc a llawer o wledydd eraill sydd wedi dod i ben (hydroxy) triniaeth chloroquine o gleifion COVID-19. Condemniodd cyn-arweinydd y FDA yr awdurdodiad defnydd brys (EUA) o gyffuriau gwrth-malarial, sydd yn ei dyb ef yn tanseilio awdurdod gwyddonol yr FDA. Mae gwefan swyddogol canolfannau UDA ar gyfer rheoli ac atal clefydau (CDC) wedi cyhoeddi canllaw meddyginiaethau o'r enw "clinigwyr" gwybodaeth am ddewisiadau triniaeth i gleifion â niwmonia coronaidd newydd ", sy'n cynnwys dosau allweddol o'r chloroquine cyffuriau a hydroxychloroquine ar gyfer gwybodaeth COVID-19, ond dim ond 3 diwrnod a gyhoeddwyd, dilëwyd y canllaw hwn o'r wefan swyddogol Gorfodwyd a Rick Bright, Cyfarwyddwr Asiantaeth yr Unol Daleithiau ar gyfer ymchwil a datblygiad uwch mewn Biofeddygaeth (BARDA), i adael am ei fod yn gwrthwynebu'r cyllid ar gyfer hyrwyddo cyffuriau gwrth-ddrwnalarial a oedd heb eu profi ar gyfer COVID-19.

O ran ymchwil clinigol, yn gynharach y mis hwn, ataliodd ymchwilwyr ym Mrasil rai astudiaethau o hydrocsilloquine am fod rhai cleifion wedi profi problemau o ran rhythm y galon ar ôl cael profion gyda dau ddos uwch o gyffuriau; Fe'i Cynhaliwyd gan ganolfan feddygol gweinyddiaeth iechyd cyn-filwyr yr Unol Daleithiau ar ôl yr astudiaeth, a chanfuwyd bod gan y grŵp arbrofol "sy'n cael triniaeth hydroxychoquine" niwmonia coronaidd newydd "gyfradd marwolaeth uwch"! Profodd yr ymchwilwyr hefyd effaith cyfuno gydag azithromycin, y canlyniad yw na fydd yn lleihau'r risg o ddefnyddio peiriant anadlu os yw wedi'i gyfuno â azithromycin.

Yn ddiweddar, mae chloroquine a hydroxychloroquine wedi ailadroddus. Yn ôl e-bost mewnol a gyhoeddwyd gan y cylchgrawn Americanaidd Vanity Fair, roedd y weinyddiaeth Trump o dan bwysau swyddogion iechyd ffederal y Llywodraeth i roi i'r cyhoedd gyda'r y cyffur malaria chloroquine ar gyfer triniaeth COVID heb oruchwyliaeth feddygol-19. Achosodd y strategaeth hon hefyd banig a gwrthwynebiad gan wyddonwyr a meddygon rhai o'r asiantaethau iechyd ffederal, a fynegodd eu bod yn gwrthod atal rheoleiddio cyffuriau.

Dydd Gwener yma, rhyddhaodd yr FDA adroddiad diogelwch cyffuriau newydd. Mae'r adroddiad hwn yn fwletin diogelwch cyffuriau ar sgil-effeithiau hysbys hydroxychloroquine a chloroquine, gan gynnwys problemau difrifol o ran rhythm y galon sy'n gallu peryglu bywyd. Dyma'r tro cyntaf i'r FDA gyhoeddi cynnwys perthnasol ar gyfer trin cleifion COVID-19 gyda hydroxychloroquine a chloroquine ers yr awdurdodiad brys o hydroxychloroquine a chloroquine.

Yn ôl y FDA, yn ôl yr adroddiad achos yn y gronfa ddata o system adrodd digwyddiadau anffafriol y FDA, mae'n hysbys bod gan gleifion COVID-19 broblemau difrifol gyda rhythm y galon wrth dderbyn cyffuriau neu gyfansoddion cyffelyb clorinîn (a gyfunir fel arfer â'r gwrthfiotig azithromycin). Roedd y cyffuriau a ddefnyddiwyd i drin arthritis, lwus a malaria ddeng mlynedd yn ôl eisoes yn gwybod eu sgîl-effeithiau ar y galon. Er bod y FDA wedi rhoi awdurdodiad brys hydroxychloroquine a chloroquine ar gyfer trin COVID-19 mor gynnar â mis yn ôl, dim ond yn gynharach yr wythnos hon y cafodd hydroxychloroquine ei gymeradwyo gan yr FDA i fynd i mewn i dreial clinigol cam III ar gyfer trin COVID-19. Yn yr adroddiad, soniodd y FDA nad yw'r FDA wedi cymeradwyo hydroxychloroquine a chloroquine ar gyfer trin neu atal COVID-19.

Yn yr adroddiad, rhybuddiodd y FDA y cyhoedd i beidio â defnyddio hydroxychloroquine a chloroquine ar gyfer triniaeth heb awdurdod. Nid yw canlyniadau treialon clinigol wedi'u cyhoeddi eto, a dim ond i gleifion mewnol y mae'r awdurdodiadau brys ar gyfer hydrocsilloquine a chloroquine yn gymwys. Mae'r FDA hefyd yn annog gweithwyr gofal iechyd proffesiynol i sgrinio a monitro pob claf yn ofalus i helpu i liniaru'r risgiau hyn.

Ar hyn o bryd, mae treialon clinigol ar hydrocsillcwîn ar y gweill. Yn ôl the Wall Street Journal, mae'r ymchwilwyr yn bwriadu recriwtio 200,000 o gleifion i gymryd rhan mewn mwy na 100 o astudiaethau ar hydroxychloroquine.

Ychydig ddyddiau yn ôl, mae data ymchwil clinigol y Goron "cyffur wyrth" Remdesivir (Remdesivir) newydd yn llifo allan, ac nid oedd y canlyniadau yn foddhaol. Yn ystod pandemig COVID-19, mae pobl o bob cefndir mewn gwahanol wledydd yn gobeithio dod o hyd i gyffuriau effeithiol cyn gynted â phosibl, ond ar gyfer cyffuriau, mae angen treialon o hyd i brofi eu diogelwch a'u heffeithiolrwydd, ac ni all barn gyhoeddus wleidyddol fod yn lifer ar gyfer rheoli gwyddoniaeth.