Mae AstraZeneca yn Cwblhau Caffael Alexion: Mynd i Mewn i Faes Clefydau Prin

Yn ddiweddar, cyhoeddodd AstraZeneca eu bod wedi cwblhau caffael y cawr clefyd prin Alexion Pharmaceuticals. Roedd diwedd y caffaeliad hwn yn nodi mynediad AstraZeneca' s i faes cyffuriau clefyd prin ac agor pennod newydd ar gyfer AstraZeneca.

Cyhoeddwyd cynllun AstraZeneca i gaffael Yalixiong ym mis Rhagfyr 2020 ar ffurf UD $ 39 biliwn mewn arian parod a stociau. Mae'n werth nodi mai hwn yw'r caffaeliad mwyaf ers sefydlu AstraZeneca ym 1999 trwy uno dau gwmni fferyllol yn y DU a Sweden.

Trwy blatfform bioleg cyflenwol arloesol a phiblinell bwerus AstraZeneca, mae AstraZeneca bellach wedi cryfhau ei safle gwyddonol ym maes imiwnoleg, a bydd yn parhau i archwilio darganfod a datblygu cyffuriau i gleifion â chlefydau prin. Mae clefydau prin yn faes afiechyd sy'n tyfu'n uchel ac yn gyflym ac sydd ag anghenion meddygol sylweddol heb eu diwallu a byddant yn dod yn gyfle twf uchel i AstraZeneca.

Bydd AstraZeneca yn sefydlu uned fusnes bwrpasol yn Boston, UDA-" Adran Clefydau Prin Alexion-AstraZeneca". Gyda'r caffaeliad hwn, bydd AstraZeneca yn ehangu ei gwmpas byd-eang yn y meysydd nyrsio cynradd, arbenigol ac arbenigol iawn, a disgwylir iddo sicrhau twf refeniw dau ddigid erbyn 2025 a thwf enillion craidd dau ddigid fesul cyfran (EPS) yn y tri cyntaf. mlynedd. , Yn ogystal â llif arian cryf a difidendau cynyddol.

Ar hyn o bryd, mae mwy na 7,000 o afiechydon prin yn hysbys, a dim ond tua 5% o'r afiechydon sydd â chyffuriau therapiwtig wedi'u cymeradwyo gan FDA yr UD. Disgwylir y bydd y galw byd-eang am afiechydon prin yn tyfu ganran 2 ddigid isel yn y dyfodol.

Dywedodd Pascal Soriot, Prif Swyddog Gweithredol AstraZeneca: “Heddiw, rydym yn croesawu cydweithwyr newydd gan y Brawd Alex ac AstraZeneca i agor pennod newydd a hyrwyddo twf y cwmni yn y dyfodol. Rydym mewn tiwmor, cardiofasgwlaidd ac arennol, ac anadlol Parhaus R& Mae buddsoddiad D mewn imiwnoleg ac imiwnoleg wedi hyrwyddo trawsnewid AstraZeneca. Nawr rydym wedi ychwanegu afiechydon prin. Yn y math hwn o glefyd, ychydig iawn o opsiynau triniaeth a gymeradwyir ar hyn o bryd."

Mae Alexion yn gwmni biofaethygol sy'n canolbwyntio ar ddatblygu cyffuriau arloesol ar gyfer clefydau prin. Ei brif gynhyrchion yw dau atalydd cyflenwadau Soliris ac Ultomiris.

Mae Soliris yn atalydd cyflenwadau arloesol C5 sy'n gweithredu trwy atal y protein C5 yn rhan derfynol y rhaeadru cyflenwol. Mae'r rhaeadr cyflenwol yn rhan o'r system imiwnedd, ac mae ei actifadu heb ei reoli yn chwarae rhan bwysig mewn amrywiaeth o afiechydon prin difrifol a chlefydau hynod brin.

Cymeradwywyd Soliris gyntaf ar gyfer marchnata yn 2007, ac mae amrywiaeth o afiechydon prin iawn wedi'u cymeradwyo, gan gynnwys: hemoglobinuria nosol paroxysmal (PNH), syndrom uremig hemolytig annodweddiadol (aHUS), myasthenia gravis systemig (gMG), anhwylder sbectrwm Neuromyelitis optica (NMOSD ). Mae Ultomiris yn fersiwn wedi'i huwchraddio o Soliris. Mae'n atalydd cyflenwadau C5 ail genhedlaeth hir-weithredol. Fe'i cymeradwywyd gyntaf ar gyfer marchnata ar ddiwedd 2018. Mae'r arwyddion cymeradwy yn cynnwys: PNH ac aHUS.

Mae Soliris yn un o'r cyffuriau clefyd prin sy'n gwerthu orau yn y byd' s, gyda gwerthiannau yn 2020 yn cyrraedd UD $ 4.065 biliwn. Mae gwerthiannau Ultomiris' s yn 2020 wedi cyrraedd 1.077 biliwn o ddoleri'r UD. Cyfanswm gwerthiannau'r ddau atalydd C5 oedd UD $ 5.142 biliwn.

Yn ychwanegol at y ddau atalydd cyflenwadau C5 uchod, mae gan Alexion hefyd ddau gyffur clefyd prin Kanuma (sebelipase alfa) a Strensiq (asfotase alfa). Mae'r cyntaf yn trin diffyg lipas lysosomaidd (LAL-D) ac mae'r olaf yn trin lefelau isel. Ffosffatase (HPP). Yn ogystal, mae mwy na 10 ased ar y gweill gan gwmni Alexion, sy'n cwmpasu sawl maes afiechyd.