Amser adfer cleifion byrhau Mae therapi cyfuniad ataliwr/ail-amgylcheddol JAK yn cyrraedd pwynt terfyn clinigol cam 3

Cyhoeddodd Eli Lilly a Chwmni ac Incyte y bydd eu baricitinib ataliwr JAK a'r ail-wneud yn cael eu defnyddio yn y treial clinigol cam 3 addasol ACTT-2 a noddir gan y Sefydliad Cenedlaethol ar gyfer Alergeddau a Chlefydau Heintus (NIAID). I mewn, cyrhaeddwyd prif bwynt terfyn y treial. O'i gymharu ag ail-wneud, gall y cyfuniad o baricitinib ac ail-unigolyn fyrhau amser adfer cleifion.

Enw masnach Baricitinib yw Olumiant, sy'n ataliwr JAK1/2 unwaith bob dydd. Fe'i cymeradwywyd gan fda ar gyfer trin cleifion ag arthritis gwynegol cymedrol i ddifrifol. Mae protein JAK1/2 yn cyfryngu amrywiaeth o adweithiau chwyddedig. Gall arddangosfa JAK1/2 leihau ymateb chwyddedig gormodol cleifion COVID-19 oherwydd y storm cytokine.

Sylwodd yr ymchwilwyr fod amser adfer canolrifol cleifion sy'n cael y cyfuniad o faricitinib ac ail-wneud tua un diwrnod yn fyrrach na'r amser a gafodd eu trin ag ail-unigolyn. Mae'r canfyddiad hwn yn ystadegol arwyddocaol. Cyrhaeddodd yr astudiaeth bwynt terfyn eilaidd allweddol hefyd, sef gwerthuso canlyniad clinigol cleifion ar y 15fed diwrnod ar ôl cael triniaeth gan ddefnyddio dull sgorio 8 pwynt.

Mae dadansoddiadau eraill o ddata treialon clinigol ar y gweill ar hyn o bryd, gan gynnwys data marwolaethau a diogelwch. Disgwylia NIAID gyhoeddi manylion llawn yr ymchwil hon mewn cyfnodolyn a adolygwyd gan gymheiriaid.