Sanofi Terfynu Cynlluniau Ymchwil a Datblygu Lluosog Fel Parkinson's Venglustat

Nid Biogen yw'r unig gwmni biotech mawr sydd wedi wynebu rhwystrau yn y treial clefyd Parkinson. Ychydig ddyddiau'n ôl, datgelodd Sanofi yn ei enillion diwedd blwyddyn fod y cwmni wedi penderfynu atal ei gynllun ymchwil a datblygu Cam II ar gyfer clefydau niwroddirywiol. Ddwy ddiwrnod yn ddiweddarach, dywedodd Sanofi yn ei gyhoeddiad enillion y byddai'n terfynu treial Cam II ei venglustat cyffur clefyd Parkinson.

Yn y gorffennol, credai Sanofi y gall venglustat leihau'r lefelau GSL mewn plasma cleifion a hylif serebrospinaidd, a disgwylir iddo fod y therapi arloesol cyntaf i newid cynnydd clefyd cleifion clefyd Parkinson o'r fath.

Fodd bynnag, yn ôl y newyddion diweddaraf, cyhoeddodd Sanofi ddiwedd mis Ionawr fod y treial Parkinson venglustat ar gyfer 270 o bobl wedi methu, ond dywedodd y cwmni y byddai'n parhau i astudio effeithiolrwydd posibl yr ataliwr glwcos synthase (GCS) venglustat mewn ychydig o glefydau prin. , gan gynnwys clefyd lluosog yr arennau, clefyd Tay-Sachs a chlefyd Gaucher. Canfu ymchwilwyr, mewn cleifion â chlefyd Parkinson gyda mwtanau yn y genyn yn amgodio glwcocerebrosidase (GBA), mae cronni GSL yn ymennydd y claf yn sbarduno cronni alpha-syniwclein oherwydd absenoldeb GBA.

Cyn hynny, roedd Sanofi yn disgwyl i venglustat atal cynhyrchu alpha-syniwclein mewn cleifion o'r fath a chyflawni effeithiau therapiwtig. Fodd bynnag, er gwaethaf digon o dystiolaeth raglinol, methodd venglustat yn y pen draw â chyrraedd prif bwynt terfyn y treial, ac felly terfynwyd y datblygiad.

Mae'r cam hwn hefyd yn rhan o gynnig Paul Hudson, Prif Swyddog Gweithredol Sanofi, i barhau i ddileu llinellau cynnyrch nad ydynt yn hanfodol a hyrwyddo strwythur ymchwil a datblygu'r cwmni a diwygio cyfeiriad ymchwil a datblygu. Ym mis Rhagfyr 2019, cyhoeddodd Hudson y bydd Sanofi yn canolbwyntio ei egni a'i adnoddau ar ddatblygu chwe phrosiect allweddol, ac yn raddol yn symud ei ffocws ymchwil a datblygu i oncoleg, imiwnoleg a chlefydau prin. Y tro hwn, datgelodd Sanofi hefyd rai newidiadau yn ei linell gynnyrch canol tymor, gan gynnwys parhau i ddatblygu gwrthgyrff monoclonol gwrth-IL4/IL13 ar gyfer sgleroderma systemig. Yn ogystal, ni fydd datblygu itepekimab therapi gwrth-IL-33 mewn asthma yn parhau, ac mae'r cyfuniad o isatuximab a cemiplimab wrth drin lymffoma hefyd wedi'i atal.

Yn ôl adroddiad ariannol Sanofi yn 2020, cyrhaeddodd incwm net 36.04 biliwn ewro, gostyngiad o 0.2% o flwyddyn i flwyddyn. Yn 2020, cyrhaeddodd y refeniw busnes fferyllol 25.674 biliwn ewro, cynnydd o 3.1% o flwyddyn i flwyddyn, a chyrhaeddodd refeniw busnes y brechlyn 5. 973 biliwn ewro, cynnydd o 8.8% o flwyddyn i flwyddyn, tra nad oedd refeniw busnes iechyd defnyddwyr yn cyflawni cynnydd net, gan gyrraedd 4.394 biliwn ewro, gostyngiad o flwyddyn i flwyddyn 1.9%.

Ymhlith holl linellau cynnyrch Sanofi, Dupixent yw'r pwysicaf yn ddi-os. Yn 2020, bydd gwerthiant byd-eang Dupixent yn parhau i gynnal twf cyflym a ysgogir gan anghenion clinigol oedolion a phobl ifanc sydd â dermatitis atopig. Ym mis Mai y llynedd, ehangwyd arwyddion Dupixent eto ac fe'i cymeradwywyd i'w ddefnyddio mewn plant â dermatitis atopig rhwng 6 ac 11 oed. Yn ogystal â'r farchnad ar gyfer asthma a rhinosinusitis cronig gyda polyps trwyn, bydd refeniw gwerthiant Dupixent yn cynyddu 70% yn 2020, a bydd gwerthiant cronnol Dupixent yn cyrraedd 3.534 biliwn ewro mewn pedair blynedd yn unig o restru. Gwerthiannau cyffuriau brig yn fwy na disgwyliadau gwerthiant o 10 biliwn ewro.

Yn ogystal, cymeradwywyd Dupixent i'w restru yn Tsieina a lwyddodd i ymuno â Chatalog Yswiriant Meddygol Tsieina, a greodd amodau ffafriol hefyd ar gyfer chwistrellu'r nod hwn. Yn ogystal, cymeradwywyd y cyffur oncoleg Sarclisa (isatuximab) a ddatblygwyd gan Sanofi hefyd gan Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r DU ym mis Mawrth 2020. Dyma ail wrthun monoclonol CD38 y byd ac fe'i defnyddir fel therapi trydydd llinell. Ar gyfer trin myeloma lluosog. Yn 2020, cyrhaeddodd refeniw gwerthiant Sarclisa 43 miliwn ewro.