Mae Merck yn Cwblhau Caffael ArQule yn Llwyddiannus ac yn Cael Cenhedlaeth Newydd O ARQ Atalydd BTK 531

Merck 0010010 amp; Mae Co wedi cyhoeddi ei fod wedi cwblhau caffael ArQule yn llwyddiannus. Cyhoeddwyd y caffaeliad ar Ragfyr 9, 2019. Caffaelodd Merck, trwy is-gwmni, yr holl gyfranddaliadau ArQule a gyhoeddwyd yn gyhoeddus am UD $ 20 y cyfranddaliad am gyfanswm cyfanswm prynu oddeutu US $ 2. 7 biliwn. Yn ystod y caffaeliad, unwyd is-gwmni Merck 0010010 # 39; s yn ArQule, a ddaeth yn is-gwmni dan berchnogaeth lwyr Merck.

Mae ArQule yn canolbwyntio ar ddarganfod a datblygu atalyddion kinase ar gyfer trin canser a chlefydau eraill. Prif ymgeisydd y cwmni 0010010 # 39; s yw ARQ 531, atalydd Bruton tyrosine kinase (BTK) newydd, llafar, cildroadwy sy'n gallu atal BTK a C {{math gwyllt. 4}} S mutant BTK. Mae'r treiglad C 481 S yn fecanwaith gwrthiant hysbys o'r genhedlaeth gyntaf o atalyddion BTK anadferadwy. Ar hyn o bryd, mae ARQ 531 mewn astudiaeth estyniad dos cam II ar gyfer malaeneddau celloedd B sydd wedi methu â thrin therapïau eraill.

Yng Nghyfarfod Blynyddol 2019 Cymdeithas Haematoleg America (ASH), cyhoeddodd ArQule ddata o dreialon clinigol Cam I o ARQ 531: 47 cafodd cleifion â malaenedd celloedd B atglafychol / anhydrin dosau gwahanol (5, 10, 1 5, 20, 30, 4 5, 6 5, 7 {{4 }} mg, unwaith y dydd) triniaeth ARQ 5 31. O'r 9 cleifion â lewcemia lymffocytig cronig atglafychol / anhydrin (CLL) a oedd yn derbyn dos unwaith y dydd o ≥6 5 mg ac y cafodd eu heffeithiolrwydd ei werthuso, cafodd 8 cleifion ymateb rhannol ( PR) gyda chyfradd ymateb gyffredinol (ORR) o 89%. Yn benodol, roedd 8 o'r cleifion 9 â CLL gwerthusol yn cario treiglad BTK-C 481 S, ac roedd gan 7 ohonynt ryddhad rhannol.

Yn ogystal ag ARQ 531, mae sawl ased arall ar y gweill ArQule, gan gynnwys: (1) miransertib (ARQ {{2}}), sy'n AKT grymus a dewisol mae atalydd serine / threonine kinase, sydd ar hyn o bryd yn dreial clinigol I / Cam II (NCT {{3}}) yn cofrestru cleifion, gan gynnwys cleifion â syndrom Proteus a chleifion â phroffil clefyd gordyfiant cysylltiedig â CA PIK 3. (PROS); (2) Mae ARQ75 1, cenhedlaeth newydd o atalyddion AKT pwerus a detholus, ar hyn o bryd Mae treial clinigol Cam I (NCT0 2 76 1 694) yn cofrestru cleifion, yn benodol cleifion â thiwmorau solet sy'n cario treigladau PKD 3 CA / AKT / PTEN; (3) derazantinib, Asiant atalydd pan-FGFR (derbynnydd ffactor twf ffibroblast), sydd ar hyn o bryd mewn triniaeth glinigol Cam I / II, ar gyfer trin cholangiocarcinoma intrahepatig (iCCA) a yrrir gan FGFR a chanserau eraill.

Dywedodd Dr. Roger M. Perlmutter, Llywydd Merck Research Laboratories, yn flaenorol, 0010010 quot; ArQule 0010010 # 39; s mae ffocws ar feddyginiaeth fanwl wedi arwain at sawl cam clinigol o kinase llafar atalyddion sydd â phriodweddau newydd a phwysig. Bydd y caffaeliad hwn yn cynyddu'r asedau strategol hyn. Bydd yn cryfhau piblinell Merck 0010010 # 39; s, yn fwyaf arbennig ARQ 531, ymgeisydd cyffuriau pwerus ar gyfer trin malaeneddau celloedd B. {{0 }} quot; (o Bioon.com, llunio hsppharma.com)