Therapiwteg Arfau Caffael Eli Lilly Ar Gyfer UD $ 1.35 Biliwn Ac Enillodd y Prosiect Atalydd SARM1 Potent Newydd!

Yn ddiweddar, cyhoeddodd Eli Lilly gytundeb diffiniol i gaffael Disarm Therapeutics, cwmni biotechnoleg preifat sy'n ymroddedig i greu dosbarth newydd o therapïau addasu clefydau ar gyfer cleifion â dirywiad echelinol.

Mae Disarm wedi darganfod atalydd SARM1 newydd a grymus ac mae'n ei symud ymlaen i astudiaethau preclinical, gyda'r nod o drin niwroopathi ymylol a chlefydau niwrolegol eraill fel sglerosis ochrol amyotroffig (ALS) a sglerosis ymledol (MM) Mae cleifion yn darparu cyffuriau triniaeth arloesol.

Mae dirywiad Axon yn batholeg gyffredin ond heb ei datrys sy'n bodoli mewn ystod eang o afiechydon niwrolegol. Mae'n hysbys ei fod yn achosi symptomau synhwyraidd, modur a gwybyddol difrifol. Darganfu sylfaenwyr gwyddonol Disarm, Dr. Jeffrey Milbrandt a Dr. Aaron DiAntonio o Ysgol Feddygaeth Prifysgol Washington mai'r protein SARM1 yw grym gyrru dirywiad axon. Gellir defnyddio'r atalydd SARM1 a ddarganfuwyd gan Disarm i atal colli axon yn uniongyrchol.

Bydd y caffaeliad yn ehangu ymdrechion ymchwil a datblygu Eli Lilly' s mewn poen a niwro-genhedlaeth, ac mae wedi sicrhau prosiect SARM1 preclinical addawol iawn ar gyfer trin dirywiad axon.

Yn ôl telerau'r cytundeb, bydd Eli Lilly yn caffael Disarm gyda thaliad ymlaen llaw o US $ 135 miliwn. Os bydd Eli Lilly yn datblygu ac yn masnacheiddio cyffuriau newydd o'r caffaeliad hwn, bydd cyfranddalwyr Disarm yn gymwys i gael taliadau carreg filltir datblygu, rheoleiddio a masnachol o hyd at $ 1.225 biliwn.

Dywedodd is-lywydd ymchwil poen a niwro-genhedlaeth Eli Lilly, Dr. Mark Mintun: “Mae Lilly yn parhau i geisio triniaethau ar gyfer poen gwanychol a cholli swyddogaeth sy'n gysylltiedig â niwed i'r nerfau. Mae tîm gwyddonol Disarm wedi darganfod dull pwysig ac addawol o frwydro yn erbyn dirywiad axon. Byddwn yn datblygu ei atalyddion SARM1 yn gyflym, gan eu gwneud yn gyffuriau posibl ar gyfer trin niwroopathi ymylol a chlefydau niwrolegol fel ALS a MM. Quot GG;