Mae'r cyffur hypoglycemig AstraZeneca Farxiga yn lleihau'r risg o ddirywiad cyflym mewn swyddogaeth arennol mewn ystod eang o gleifion yn sylweddol!

Yn ddiweddar, cyhoeddodd AstraZeneca yr astudiaeth prognostig cardiofasgwlaidd carreg filltir (CVOT) DECLARE-TIMI 58 dadansoddiad is-grŵp newydd o asiant hypoglycemig atalydd SGLT2 Farxiga (dapagliflozin) yn 80fed cyfarfod gwyddonol Cymdeithas Diabetes America (ADA).

Dangosodd y canlyniadau, mewn cleifion â diabetes math 2 gyda neu â risg uchel o glefyd cardiofasgwlaidd, bod Farxiga wedi lleihau'r risg o ddirywiad cyflym (FD) o gyfradd hidlo glomerwlaidd (eGFR) o'i gymharu â plasebo, Waeth beth oedd y nodweddion llinell sylfaen, yn dangos canlyniadau cyson ar draws pob is-grŵp.

Mae eGFR yn ddangosydd a ddefnyddir yn gyffredin i fesur swyddogaeth yr arennau. Cadarnhaodd y dadansoddiad hwn y gall Farxiga, gyda plasebo, leihau'r risg o ddirywiad cyflym mewn eGFR (FD) mewn poblogaeth eang o gleifion.

Gall atalyddion SGLT2 achosi i eGFR leihau yn y tymor byr, sefydlogi yn ddiweddarach, a lleihau'r risg o glefyd arennol cam olaf yn y tymor hir. Gellir diffinio dirywiad cyflym eGFR (FD) fel ≥3ml / min / 1.73m2 / blwyddyn. Yn y dadansoddiad post-mortem hwn, dadansoddodd yr ymchwilwyr effaith Farxiga ar y risg o ddirywiad cyflym eGFR (FD) yn y treial DECLARE-TIMI58.

Yn y treial DECLARE-TIMI58, o gyfanswm o 17,160 o gleifion â diabetes math 2 (T2D) â chlefyd cardiofasgwlaidd neu risg uchel o glefyd cardiofasgwlaidd, yr eGFR llinell sylfaen ar gyfartaledd oedd 85.2ml / min / 1.73m2, a rhannwyd y cleifion hyn ar hap y grŵp Farxiga a'r grŵp plasebo, y canolrif dilynol oedd 4.2 mlynedd.

Cymharodd y dadansoddiad hwn risgiau FD y ddau grŵp triniaeth. Yn yr ystod amser o 0.5 mlynedd (ar ôl sefydlogi) i 4 blynedd, roedd cyfran y cleifion FD yn y grŵp Farxiga yn is na'r gyfran yn y grŵp plasebo (yn y drefn honno: 26.8% o'i gymharu â 37.1%, p< 0.0001).="" roedd="" y="" canlyniad="" hwn="" yn="" gyson="" ar="" draws="" yr="" holl="" is-grwpiau="" a="">

Y cyfraddau dirywiad blynyddol cyfartalog (SD) o eGFR mewn cleifion FD (n=4788) a chleifion nad ydynt yn FD (n=10224) oedd 6.3 (3.7) a 0.0 (2.5) ml / min / 1.73m2 / blwyddyn, yn y drefn honno.

Yn ystod y cyfnod astudio cyfan (0-4 blynedd), roedd cyfran y cleifion FD yn y grŵp Farxiga yn is na'r gyfran yn y grŵp plasebo (yn y drefn honno: 33.6% o'i gymharu â 37.0%, p<>

Mae'r canlyniadau uchod yn cadarnhau, mewn ystod eang o gleifion â diabetes math 2 sydd â risg uchel o glefyd cardiofasgwlaidd neu glefyd cardiofasgwlaidd, o'i gymharu â plasebo, mae Farxiga yn lleihau'r risg o ostwng eGFR (FD) yn gyflym, yn cadw swyddogaeth arennol yn gymharol, ac mae'r A hwn nid oes gan fudd-dal unrhyw beth i'w wneud â nodweddion llinell sylfaen y claf' s.