Mae triniaeth Atalydd Rinvoq (upadacitinib) o RA cymedrol i ddifrifol yn dangos ymateb parhaus tymor hir!

Yn ddiweddar, rhyddhaodd AbbVie ddata newydd o ddadansoddiad post-mortem o dreial clinigol cam 3 SELECT-BEYOND yn gwerthuso atalydd JAK1 llafar Rinvoq (upadacitinib) mewn cleifion ag arthritis gwynegol (RA). Gweler: Cynaliadwyedd Ymateb i Upadacitinib Ymhlith Cleifion ag Anhydrin Arthritis Rhewmatoid Gweithredol i Gyffuriau Gwrth-Rhewmatig sy'n Addasu Clefydau Biolegol.

Cofrestrodd y treial SELECT-BEYOND gleifion ag RA cymedrol i ddifrifol a oedd yn derbyn cyffuriau gwrth-gwynegol sy'n addasu clefydau synthetig traddodiadol (csDMARD) ac a oedd o'r blaen wedi cael ymatebion annigonol neu anoddefgar io leiaf un DMARD biolegol (bDMARD) erbyn.

Dangosodd y canlyniadau fod 34% o gleifion a gafodd eu trin â chefndir Rinvoq + csDMARD wedi cyflawni rhyddhad mynegai gweithgaredd clefyd clinigol (CDAI ≤ 2.8) pan wnaethant ymateb gyntaf cyn y 60fed wythnos, a bod 79% o gleifion wedi cyflawni gweithgaredd clefyd isel CDAI (LDA ; CDAI≤10). O ran ymateb cynnal a chadw (a ddiffinnir fel dim colli ymateb yn ystod 2 ymweliad astudio yn olynol), arsylwyd rhyddhad CDAI a CDAI LDA mewn 39% a 61% o gleifion, yn y drefn honno, ar 60 wythnos.

O'r cleifion a dderbyniodd driniaeth Rinvoq ac a gollodd ryddhad CDAI, roedd 58% yn dal i gynnal CDAI LDA, a dychwelodd 22% i gael eu dileu cyn dyddiad cau'r dadansoddiad. Yn ôl meini prawf y mynegai gweithgaredd clefyd symlach (SDAI) a DAS28 (CRP)< 2.6="" ≤3.2,="" gwelwyd="" bod="" patrwm="" ymateb="" parhaus="" tebyg="" i="" ddilead="" ac="">

SELECT-BEYOND data dadansoddi post-mortem treial clinigol

Dywedodd Prif Swyddog Gwyddonol AbbVie ac Uwch Is-lywydd Thomas Hudson, MD: “Mae llawer o gleifion ag arthritis gwynegol yn dal i brofi poen yn y cymalau a dirywiad mewn swyddogaeth gorfforol er gwaethaf cael eu trin. Mae'r data hyn yn pwysleisio Rinvoq fel opsiwn triniaeth pwysig. Mae ganddo'r potensial i helpu cleifion sy'n wynebu heriau beunyddiol arthritis gwynegol."

Dywedodd Dr. Ronald van Vollenhoven, Cyfarwyddwr Canolfan Rhewmatoleg Amsterdam (ARC) a Chadeirydd Rhewmatoleg:" Prif nod triniaeth i gleifion ag arthritis gwynegol yw lleddfu'r afiechyd neu leihau gweithgaredd clefyd. Rwy’n cael fy nghalonogi gan y data hyn, sy’n profi Rinvoq ymhellach. Gall helpu mwy o gleifion ag arthritis gwynegol i reoli'r clefyd cynyddol cronig hwn a chyflawni'r nodau triniaeth pwysig hyn."

Mae cynhwysyn fferyllol gweithredol Rinvoq ynupadacitinib, sy'n atalydd JAK1 detholus a gwrthdroadwy llafar a ddarganfuwyd ac a ddatblygwyd gan AbbVie. Mae'n cael ei ddatblygu i drin sawl afiechyd llidiol wedi'i gyfryngu gan imiwnedd. Mae JAK1 yn kinase sy'n chwarae rhan allweddol yn pathoffisioleg llawer o afiechydon llidiol.

Hyd yn hyn, yn yr Undeb Ewropeaidd, mae Rinvoq 15mg wedi'i gymeradwyo ar gyfer 4 arwydd: (1) ar gyfer trin cleifion sy'n oedolion arthritis gwynegol (RA) cymedrol i ddifrifol; (2) ar gyfer trin arthritis psoriatig gweithredol (PsA) ar gyfer cleifion sy'n oedolion; (3) ar gyfer trin cleifion sy'n oedolion â spondylitis ankylosing gweithredol (UG); (4) ar gyfer trin cleifion sy'n oedolion â dermatitis atopig cymedrol i ddifrifol (AD) a chleifion glasoed 12 oed a hŷn. Yn yr Undeb Ewropeaidd, mae Rinvoq 30mg wedi'i gymeradwyo ar gyfer 1 arwydd: fe'i defnyddir i drin oedolion ag OC cymedrol i ddifrifol o dan 65 oed.

Yn yr Unol Daleithiau, dim ond ar gyfer 1 arwydd y cymeradwyir Rinvoq 15mg: fe'i defnyddir i drin oedolion ag arthritis gwynegol cymedrol i ddifrifol (RA).

Ar hyn o bryd, mae Rinvoq yn trin colitis briwiol (UC), arthritis gwynegol (RA), arthritis psoriatig (PsA), dermatitis atopig (AD), spondyloarthritis echelinol (axSpA), Crohn Yr astudiaethau clinigol Cam 3 o glefyd En' Mae (CD) ac arteritis celloedd enfawr (GCA) ar y gweill.