Mae refeniw gwerthiant Fruquintinib yn fwy na 200 miliwn yn 2020, gwerthodd sofatinib bron i 32 miliwn mewn dau fis

Yn ddiweddar, cyhoeddodd Hutchison Medicine ei ganlyniadau blwyddyn lawn 2020 ar ei wefan swyddogol.

Yn ôl y cyhoeddiad perfformiad, bydd ei gynnyrch masnacheiddio cyntaf, Fruquintinib Capsule, ar gyfer trin canser metastatig colorectol, yn cynhyrchu cyfanswm refeniw o 33.7 miliwn o ddoleri'r UD yn 2020, sy'n gynnydd o 91% o'i gymharu â 17.6 miliwn o ddoleri'r UD yn 2019 .%, Dywedodd Hutchison Pharmaceuticals fod hyn oherwydd y ffactorau sydd wedi'u cynnwys yn Rhestr Cyffuriau Yswiriant Meddygol Cenedlaethol 2020 Tsieina. Yn y fersiwn ddiweddaraf o'r rhestr yswiriant meddygol, mae Fruquintinib hefyd wedi negodi adnewyddiad contract yn llwyddiannus, a phris talu yswiriant meddygol yw 94.5 yuan (1mg / Capsiwl) a 378 yuan (5mg / capsiwl), sef tua 1984.5 yuan / blwch a 2,646 yuan / blwch. Mae'r cytundeb yn ddilys tan Ragfyr 31, 2021.

Ar yr un pryd, datgelodd y cyhoeddiad perfformiad fod Fruquintinib hefyd yn cynnal ymchwil glinigol ar therapi cyfuniad â Sintilizumab o Innovent Biologics a Tistilizumab o BeiGene. Yn eu plith, y therapi cyfuniad â Sintilizumab yw Cam II Mae astudiaethau clinigol wedi'u lansio ym mhedwerydd chwarter 2020 i drin 4 math o diwmorau solet. Bydd astudiaethau clinigol Cam Ib / II o'r therapi cyfuniad â tislezolizumab yn cael eu lansio yn yr Unol Daleithiau yn hanner cyntaf eleni ar gyfer trin canser y fron triphlyg-negyddol anhydrin datblygedig.

Yn ogystal, datgelodd Hutchison Medicine werthiant ei gyffur masnachol arall Sofatinib. Ddiwedd mis Rhagfyr 2020, cymeradwywyd Sofatinib gan y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau Genedlaethol ar gyfer trin niwroendocrin nad yw'n pancreatig datblygedig. Tiwmor, dyma'r ail gyffur oncoleg a gymeradwywyd gan Hutchison Medicine yn Tsieina. Ym mis Ionawr 2021, aeth Sofatinib i gymhwyso clinigol yn ffurfiol, a chyflawnodd refeniw gwerthiant o 4.9 miliwn o ddoleri'r UD ddeufis ar ôl ei lansio. Ar hyn o bryd, mae Sofatinib yn cael ei gymhwyso ar gyfer yr ail arwydd yn Tsieina ar gyfer trin Tiwmor niwroendocrin pancreatig datblygedig yn cael ei adolygu a bydd yn debygol o gael ei gymeradwyo yn yr Unol Daleithiau ar ddiwedd 2021 neu ddechrau 2022.

Ar y cam hwn, mae sofatinib hefyd yn cynnal ymchwil glinigol ar therapi cyfuniad â teriprizumab a tislezolizumab.

Yn ychwanegol at y fruquintinib a sofatinib sydd eisoes wedi'u marchnata, yn 2020, cyflwynodd Hutchison Medicine gais rhestru cyffuriau newydd ar gyfer Syvotinib ar gyfer trin canser yr ysgyfaint, y gellir ei gymeradwyo yn ail chwarter eleni ar y cynharaf. Vortinib fydd y trydydd cynnyrch oncoleg a gymeradwywyd gan Hutchison Pharmaceuticals a disgwylir iddo ddod yn atalydd MET dethol cyntaf o'i fath ar y farchnad Tsieineaidd.

O ran y tîm masnacheiddio, nododd Hutchison Pharmaceuticals fod tîm masnacheiddio cyffuriau oncoleg y cwmni' s wedi ehangu i fwy na 420 o weithwyr (90 ar ddiwedd 2019), gan gwmpasu 2,300 o ysbytai canser ac 20,000 o oncolegwyr.

Yn ôl ffynonellau eraill, mae Hutchison Medicine yn bwriadu cychwyn IPO ar Gyfnewidfa Stoc Hong Kong mor gynnar â hanner cyntaf 2021, ac mae'n bwriadu codi UD $ 500 miliwn. Cyn hyn, roedd Meddygaeth Hutchison China wedi ei restru ar y Nasdaq yn yr Unol Daleithiau a Chyfnewidfa Stoc Llundain yn y Deyrnas Unedig.