Upadacitinib CAS 1310726-60-3

Disgrifiad o'r Cynnyrch

Enw'r Cynnyrch: Upadacitinib CAS 1310726-60-3

Cyfystyron:

Upadacitinib;

UNII-4RA0KN46E0;

(3S, 4R) -3-Ethyl-4- (3H-imidazo [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyrazin-8-il) -N- (2,2,2-trifluoroethyl) - 1-pyrrolidinecarboxamide;

(3S, 4R) -3-ethyl-4- (3H-imidazo [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyrazin-8-il) -N- (2,2,2-trifluoroethyl) pyrrolidine -1-carboxamide;

ABT-494; ABT 494;

(3S, 4R) -3-Ethyl-4- (3H-imidazo [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyrazin-8-il) -N- (2,2,2-trifluoroethyl) - 1-pyrrolidinecarboxamide;

1-Pyrrolidinecarboxamide, 3-ethyl-4- (3H-imidazo [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyrazin-8-il) -N- (2,2,2-trifluoroethyl) -, ( 3S, 4R) -;

rel - (-) - (3S, 4R) -3-Ethyl-4- (3H-imidazo [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyrazin-8-il) -N- (2,2 , 2-trifluoroethyl) pyrrolidine-1-carboxamide;

Priodweddau Cemegol a Ffisegol

Ymddangosiad: Powdr gwyn i oddi ar wyn.

Assay: ≥ 99.0%

Dwysedd: 1.6 ± 0.1 g / cm3

Mae Upadacitinib yn atalydd 1-ddethol Janus kinase (JAK) ac yn gyffur antirhewmatig sy'n addasu clefydau (DMARD) a ddefnyddir wrth drin arthritis gwynegol i arafu dilyniant afiechyd. Mae arthritis gwynegol yn glefyd llidiol hunanimiwn cronig sy'n effeithio ar y cymalau ymylol. Fe'i nodweddir gan lid synofaidd a hyperplasia, cynhyrchu autoantibody, difrod cartilag a dinistrio esgyrn, gan arwain at gyd-afiachusrwydd. Er gwaethaf amrywiaeth o gyfryngau therapiwtig sydd ar gael i'w trin, nid yw hyd at 40% o'r cleifion yn ymateb i therapïau cyfredol, gan gynnwys therapïau biolegol. Nid yw etioleg y clefyd yn hysbys ar y cyfan; fodd bynnag, darganfuwyd rôl JAK fel gyrrwr cyflyrau imiwn-gyfryngol, gan arwain at ddefnyddio JAK fel targedau therapiwtig ar gyfer arthritis gwynegol. Er mwyn lleihau gwenwyndra sy'n gysylltiedig â dos (fel y gwelir gyda rhai atalyddion pan-JAK) heb effeithio'n sylweddol ar effeithiolrwydd, datblygwyd atalyddion JAK1 mwy dewisol, upadacitinib a [ filgotinib ]. Cymeradwyodd yr FDA Upadacitinib ym mis Awst 2019 ar gyfer trin oedolion ag arthritis gwynegol cymedrol i ddifrifol weithredol sydd wedi cael ymateb neu anoddefiad annigonol i fethotrexate . Ym mis Rhagfyr 2019, cafodd ei gymeradwyo hefyd gan y Comisiwn Ewropeaidd ar gyfer yr un arwydd mewn cleifion ag ymateb neu anoddefiad annigonol i un neu fwy o DMARDs a gellir ei ddefnyddio fel monotherapi neu mewn cyfuniad â methotrexate . Mae Upadacitinib yn cael ei farchnata o dan yr enw brand RINVOQ ™ ar gyfer gweinyddiaeth lafar. Ar hyn o bryd mae'n cael ei ymchwilio mewn sawl treial clinigol sy'n asesu ei effeithiolrwydd therapiwtig mewn clefydau llidiol eraill, fel arthritis soriatig, spondylitis ankylosing, colitis briwiol, a dermatitis atopig.

Os oes gennych ddiddordeb yn ein cynnyrch neu os oes gennych unrhyw gwestiynau, mae croeso i chi gysylltu â ni!

Cynigir cynhyrchion o dan batent at bwrpas Ymchwil a Datblygu yn unig. Fodd bynnag, y prynwr yn unig sy'n gyfrifol am y cyfrifoldeb terfynol.

Tagiau poblogaidd: cas upadacitinib 1310726-60-3, gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr, ffatri, prynu, mewn stoc

• Pâr o: 3H-Imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazine, 8-[(3R,4S)-4-ethyl-3-pyrrolidinyl] -, Hydrochloride CAS 2050038-84-9
• Nesaf: CAS 1033090-34-4 N-Cyclopropyl-1H-imidazole-1-carboxamide