PARECOXIB SODIUM CAS 198470-85-8

Disgrifiad o'r Cynnyrch:

Enw'r Cynnyrch: PARECOXIB SODIUM CAS RHIF: 198470-85-8

Cyfystyron:

Rayzon;

Halen Parecoxib sodiuM;

Amp cemegol &; Priodweddau Ffisegol:

Ymddangosiad: Solet gwyn

Assay: ≥99.00%

Pwynt Berwi: 538 ℃ ar 760mmHg

Pwynt Fflach: 279.2 ℃

Pwynt Toddi: 273-275 ℃

Cyflwr Storio: Oergell

Mae Parecoxib yn prodrug hydoddadwy a chwistrelladwy o valdecoxib. Mae'n cael ei farchnata fel Dynastat yn yr Undeb Ewropeaidd. Mae Parecoxib yn atalydd dethol COX2 yn yr un categori â celecoxib (Celebrex) a rofecoxib (Vioxx). Gan ei fod yn chwistrelladwy, gellir ei ddefnyddio'n barhaol pan nad yw cleifion yn gallu cymryd meddyginiaethau trwy'r geg. Fe'i cymeradwyir trwy lawer o Ewrop ar gyfer rheoli poen perioperative tymor byr yn yr un modd ag y defnyddir ketorolac (Toradol) yn yr Unol Daleithiau. Fodd bynnag, yn wahanol i ketorolac, nid yw parecoxib yn cael unrhyw effaith ar swyddogaeth platennau ac felly nid yw'n hyrwyddo gwaedu yn ystod neu ar ôl llawdriniaeth. Yn ogystal, mae gan ketorolac broffil gwenwyndra gastroberfeddol llawer uwch o'i gymharu â'r mwyafrif o gyffuriau gwrth-fflamwrol anghenfilol eraill (NSAIDs) gan gynnwys ibuprofen a naprosyn. Er iddo gael ei wahardd mewn llawer o wledydd Ewropeaidd oherwydd pryderon ynghylch gwaedu llawfeddygol ac wlserau stumog ar ôl llawdriniaeth, ketorolac yw'r unig NSAID chwistrelladwy yn yr Unol Daleithiau.

Yn 2005, cyhoeddodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r UD (FDA) lythyr o beidio â chymeradwyo parecoxib yn yr Unol Daleithiau. Ni chofnodwyd unrhyw resymau yn gyhoeddus erioed dros beidio â chymeradwyo, er bod un astudiaeth wedi nodi mwy o drawiadau ar y galon yn dilyn llawdriniaeth ddargyfeiriol ar y galon o'i gymharu â plasebo pan ddefnyddiwyd dosau uchel o parecoxib i reoli poen ar ôl llawdriniaeth. Mae'n bwysig cofio hefyd bod adweithiau alergaidd prin ond difrifol (Syndrom Stevens-Johnson, Syndrom Lyell) wedi'u disgrifio gyda valdecoxib, y moleciwl y mae parecoxib yn cael ei drawsnewid iddo. Nid yw'r cyffur wedi'i gymeradwyo i'w ddefnyddio ar ôl llawfeddygaeth gardiaidd yn Ewrop. Felly, Ketorolac, sy'n dal i gael ei wahardd mewn llawer o Ewrop, a IV Ibuprofen yw'r unig opsiynau ar gyfer IV NSAIDs yn yr Unol Daleithiau, ac nid yw'n glir a fydd parecoxib yn cael ei ailgyflwyno i'r FDA yn y dyfodol.

Mae gan bob meddyginiaeth gwrthlidiol yn yr UD yr un rhybudd ynghylch adweithiau croen, ac nid oes yr un ohonynt yn cael eu cymeradwyo i'w defnyddio yn ystod llawdriniaeth CABG, felly mae'r rheswm dros i'r FDA wrthod cymeradwyo parecoxib yn parhau i fod yn anhysbys, ond roedd yn debygol ei fod yn gysylltiedig â phwysau gwleidyddol gan yr UD. Y Gyngres i beidio â chymeradwyo atalydd dethol COX-2 arall yn sgil perthynas Vioxx. Nid oes atalydd dethol COX-2 wedi'i gymeradwyo yn yr UD ers yr amser hwnnw, waeth beth yw proffil diogelwch parecoxib yn Ewrop. Mae ymdrechion i ddarganfod y rhesymeg wyddonol, neu'n fwy tebygol ei ddiffyg, a ddefnyddiodd yr FDA i gyfiawnhau peidio â chymeradwyo parecoxib yn UDA wedi bod yn ofer oherwydd materion cyfrinachedd.

Os oes gennych ddiddordeb yn ein cynnyrch neu os oes gennych unrhyw gwestiynau, mae croeso i chi gysylltu â ni!

Cynigir cynhyrchion o dan batent ar gyfer R& D pwrpas yn unig. Fodd bynnag, y prynwr yn unig sy'n gyfrifol am y cyfrifoldeb terfynol.

Tagiau poblogaidd: cas sodiwm parecoxib 198470-85-8, gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr, ffatri, prynu, mewn stoc

• Pâr o: Etoricoxib CAS 202409-33-4
• Nesaf: BRIvudine CAS 69304-47-8