Cyswllt:Cyfeiliorn Zhou (Mr.)
Ffôn: plws 86-551-65523315
Symudol/WhatsApp: plws 86 17705606359
CQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-bost:sales@homesunshinepharma.com
Ychwanegu:1002, Huanmao Adeilad, Rhif 105, Mengcheng Ffordd, Hefei Dinas, 230061, Tsieina
CAS RHIF: 164656-23-9
Fformiwla Moleciwlaidd: C27H30F6N2O2
Pwysau Moleciwlaidd: 528.53000
EINECS RHIF: 638-758-5
MDL RHIF: MFCD00937869
Disgrifiad o'r Cynnyrch:
Enw'r Cynnyrch: Dutasteride CAS RHIF: 164656-23-9
Cyfystyron:
(4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-Bis (trifluoroMethyl) phenyl] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahydro-4a, 6a-diMethyl-2-oxo-1H-Indeno [5,4-f] quinoline-7-carboxaMide;
(5α, 17β) -; (4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-Bis (trifluoroMethyl) phenyl] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7 , 8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahydro-4a, 6a-diMethyl-2-oxo-1H-indeno [5,4-f] quinoline-7-carboxaMide-13C6;
6β-HydroxyDutasteride; 4-Azaandrost-1-ene-17-carboxaMide, N- [2,5-bis (trifluoroMethyl) phenyl] -3-oxo-, (5a, 17b) -;
Amp cemegol &; Priodweddau Ffisegol:
Ymddangosiad: Powdr crisialog gwyn
Assay: ≥99.00%
Dwysedd: 1.303 g / cm3
Pwynt Berwi: 620.3 ℃ ar 760 mmHg
Pwynt Toddi: 242-250 ℃
Pwynt Fflach: 329 ℃
Mynegai Plygiannol: 1.523
Pwysedd Anwedd: 0mmHg ar 25 ℃
Gwybodaeth Diogelwch:
Cod HS: 2942000000
Mae Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (enw brand Avodart), a ddatblygwyd gan GlaxoSmithKline, yn atalydd triphlyg 5α-reductase sy'n atal trosi testosteron i dihydrotestosterone (DHT). Fe'i defnyddir i drin hyperplasia prostatig anfalaen. Mae'n cynyddu'r risg o gamweithrediad erectile ac yn lleihau awydd rhywiol. Mae Dutasteride (GG745) yn atalydd cryf o'r ddau isozymes alffa-reductase. Gall Dutasteride feddu ar effeithiau y tu allan i'r targed ar y derbynnydd androgen (AR) oherwydd ei debygrwydd strwythurol i DHT.IC50 Gwerth: Targed: 5 alffa-reductasein vitro: Dutasteride wedi'i atal (3) trosi HT i (3) H-DHT ac, fel secretiad disgwyliedig, ataliol T-ysgogedig o PSA ac amlhau. Fodd bynnag, roedd y cyffur hefyd yn atal secretion PSA a ysgogwyd gan DHT ac amlhau celloedd (IC (50) oddeutu 1 microM). Cystadlodd Dutasteride am rwymo cell AR LNCaP gydag IC (50) oddeutu 1.5 microM. Arweiniodd crynodiadau uchel o dutasteride (10-50 microM), ond nid finasteride, mewn cyfrwng di-steroid, at farwolaeth celloedd gwell, o bosibl gan apoptosis. Mae Dutasteride yn lleihau hyfywedd celloedd ac amlder celloedd yn y ddwy linell gell a brofir (ymateb i androgen-ymatebol (LNCaP) a chanser y prostad dynol (PCa) androgen-ymatebol (DU145) yn vivo: Mae gan GG745 hanner oes terfynol o oddeutu 240 awr, a gostyngodd dosau sengl o> 10 mg lefelau DHT yn sylweddol fwy na dosau 5-mg sengl o finasteride. Mewn dynion a gafodd eu trin â plasebo heb ganser y prostad, bu cynnydd canolrif o 8.3% yn PSA ym mis 24 o'i gymharu â -59.5% yn y rhai a dderbyniodd dutasteride, gan ddefnyddio gwerthoedd dyblu i gywiro ar gyfer triniaeth dutasteride.Toxicity: Gall Dutasteride effeithio ar ffrwythlondeb dynion a dynameg hormonau steroid . Felly, cynhaliwyd astudiaeth atgynhyrchu 21 diwrnod i bennu effeithiau dutasteride (10, 32 a 100 μg / L) ar atgenhedlu pysgod. Fe wnaeth dod i gysylltiad â dutasteride leihau ffaeledd pysgod yn sylweddol ac effeithio ar sawl agwedd ar swyddogaethau endocrin atgenhedlu mewn gwrywod a benywod. Treial clinigol: Astudiaeth Bioequivalence Of Dutasteride Pump 0.1 mg Ac Un 0.5 mg Capsiwlau Gelatin Meddal Mewn Gwirfoddolwyr Gwryw Iach.
Os oes gennych ddiddordeb yn ein cynnyrch neu os oes gennych unrhyw gwestiynau, mae croeso i chi gysylltu â ni!
Cynigir cynhyrchion o dan batent ar gyfer R& D pwrpas yn unig. Fodd bynnag, y prynwr yn unig sy'n gyfrifol am y cyfrifoldeb terfynol.
Tagiau poblogaidd: cas dutasteride 164656-23-9, gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr, ffatri, prynu, mewn stoc