Cyswllt:Cyfeiliorn Zhou (Mr.)
Ffôn: plws 86-551-65523315
Symudol/WhatsApp: plws 86 17705606359
CQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-bost:sales@homesunshinepharma.com
Ychwanegu:1002, Huanmao Adeilad, Rhif 105, Mengcheng Ffordd, Hefei Dinas, 230061, Tsieina

CAS RHIF: 73963-72-1
Fformiwla Molecwlaidd: C20H27N5O2
Pwysau Molecwlaidd: 369.46100
EINECS RHIF: 689-122-9
MDL NA: MFCD00866780
Disgrifiad o'r Cynnyrch:
Enw'r Cynnyrch: Cas Cilostazol RHIF: 73963-72-1
cyfystyron:
6-[4-(1-cylcholhexyl-1h-tetrazol-5-yl)butocy]-3,4-dihydro-2(1h)-quinolinone ychwanegol enw: 6-[4-(1-cylchol-5-tetrazolyl)butocy]-1,2,3,4- tetrahydro-2-oxoquinolinone;
OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone;
Priodweddau Cemegol a Chorfforol:
Ymddangosiad: Solid oddi ar y gwyn
Ymosodiad :≥99.00%
Dwyn: 1.34 g/cm3
Pwynt Boiling: 664.7°C ar 760 mmHg
Pwynt Toddi: 159-160°C
Pwynt Fflach: 355.8°C
Mynegai Atblygol: 1.675
Cyflwr Storio: Storiwch mewn cynhwysydd gwreiddiol mewn man tywyll oer.
Gwybodaeth am Ddiogelwch:
RTECS: VC8277500
Cod HS: 2933990090
WGK Yr Almaen: 2
Cod Peryglon: Xi
Ataliwr ffosfforiesterase III A (PDE3A) cryf (IC50=0.2uM) ac ataliwr y defnydd o adenosin. Mae ganddo briodweddau gwrth-mitogeni, gwrth-hydrombotig, fasgio a chardiotonig yn vivo. Hefyd yn effeithio ar lefelau lipid yn vivo. Cilostazol(OPC 13013; Mae OPC 21) yn rhwystr cryf i PDE3A, isoffurf PDE 3 yn y system gardiofasgwlaidd (IC50=0.2 uM). Gwerth IC50: 0.2 uM Targed: PDE3Ain vitro: Achosodd Cilostazol gynnydd sy'n dibynnu ar ganolbwyntio ar lefel cAMP mewn cwningod a phlatiau dynol gyda grymus tebyg. At hynny, roedd cilostazol a milwyr yr un mor effeithiol o ran atal agregu platiau dynol gyda chrynodiad atal canolrifol (IC50) o 0.9 a 2 microM, yn y drefn honno. Fodd bynnag, mewn myocytau reddf cwningod, mae cilostazol yn codi lefelau cAMP i raddau llawer llai (p< 0.05="" vs.="" milrinone).="" cilostazol="" inhibited="" sipa="" dose-dependently="" in="" vitro.="" the="" ic50="" value="" of="" cilostazol="" for="" inhibition="" of="" sipa="" was="" 15="" +/-="" 2.6="" microm="" (m="" +/-="" se,="" n="5)," which="" was="" very="" similar="" to="" that="" (12.5="" +/-="" 2.1="" microm)="" for="" inhibition="" of="" adp-induced="" platelet="" aggregation.="" cilostazolpotentiates="" the="" inhibition="" of="" sipa="" by="" pge1="" and="" enhances="" its="" ability="" to="" increase="" camp="" concentrations="" [3].in="" vivo:="" a="" single="" oral="" adminstration="" of="" 100="" mgcilostazol="" to="" healthy="" volunteers="" produced="" a="" significant="" inhibition="" of="" sipa.="" male="" c57bl/6j="" mice="" were="" assigned="" to="" five="" groups:="" mice="" fed="" a="" normal="" diet="" (groups="" 1="" and="" 2);="" 0.1%="" or="" 0.3%="" cilostazol-containing="" diet="" (groups="" 3="" and="" 4,="" respectively);="" and="" 0.125%="" clopidogrel-containing="" diet="" (group="" 5).="" two="" weeks="" after="" feeding,="" groups="" 2-5="" were="" intraperitoneally="" administered="" carbon="" tetrachloride="" (ccl4="" )="" twice="" a="" week="" for="" 6="" weeks,="" while="" group="" 1="" was="" treated="" with="" the="" vehicle="" alone="" .toxicity:="" cilostazol="" in="" addition="" to="" dual="" antiplatelet="" therapy="" appears="" to="" be="" effective="" in="" reducing="" the="" risk="" of="" restenosis="" and="" repeat="" revascularization="" after="" pci="" without="" any="" significant="" benefits="" for="" mortality="" or="" stent="">
Os oes gennych ddiddordeb yn ein cynnyrch neu os oes gennych unrhyw gwestiynau, mae croeso i chi gysylltu â ni!
Cynigir cynhyrchion o dan batentau at ddiben ymchwil a datblygu yn unig. Fodd bynnag, y prynwr yn unig sy'n gyfrifol am y cyfrifoldeb terfynol.
Tagiau poblogaidd: cas cilostazol 73963-72-1, gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr, ffatri, prynu, mewn stoc